Résumé sur le depistage de la PKD (polykystose rénale autosomique)
Par Marie Josée Tirard - 26/12/2006 |
Certains éleveurs français de Persans (Mr Aimé CAPORALE, Mr Didier DIEUFILS notamment) fréquentaient les expositions américaines de la C.F.A. « Cat-Fancier- Association » et se rendaient plusieurs fois par an aux U.S.A.. Quand ils ont mis en garde les éleveurs français, et ce en 1999, cela a été la panique chez certains éleveurs de Persans aux origines américaines; à cette époque en France tout le monde félin était omnibulé par la P.I.F. (Péritonite Infectieuse féline), maladie virale très contagieuse ; pour preuve les articles parus dans toutes les revues spécialisées.
Quelques éleveurs responsables, les Clubs félins, aidés par des vétérinaires (Mme KRETZ notamment ) ont aussitôt réagi, se sont informés et ont informés autour d’eux , via les expositions, les revues spécialisées, les bulletins des associations, les conférences. Malheureusement cette maladie n’ayant pas eu le qualificatif de « vice rédhibitoire » beaucoup d’éleveurs, la majorité, n’ont pas bougé !
A - La première étape était de faire faire des échographies par son vétérinaire à tous les chats reproducteurs :
► Les positifs (maladie déclarée) = kystes visibles sur les 2 reins
→ Les castrer ou sélectionner à la rigueur avec sérieux, sur les descendants directs si les sujets étaient exceptionnels et important pour la race.
► Les négatifs (maladie non déclarée, ou vrais négatifs) = pas de kystes détectés.
Important : depuis l’existence des tests ADN nous savons que parfois deux chats (1 mâle, 1 femelle) détectés négatifs à l’échographie pouvaient donnés des positifs car l’échographie ne détectait que les reins polykystiques (maladie déclarée) mais pas les porteurs du gène PKD sains (maladie non déclarée).
B - Ce qui a apporté la clairvoyance c’est la découverte du génome félin et du gène responsable de cette maladie autosomique (qui atteint indifféremment les deux sexes) et dominante (il faut obligatoirement que 1 des deux parents soient positifs). A partir de là il a été possible de faire les tests par A.D.N. et de détecter de façon sûre (99,99% de garantie) les chats porteurs dits positifs-PKD. Tester deux générations = garantie totale ! Le test peut être réalisé sur un chaton de 3 mois = garantie pour l’acheteur, garantie pour la descendance si ses qualités font que le naisseur le garde pour la reproduction.
A partir de 2003 (essais par le laboratoire ANTAGENE) ces tests ADN ont permis de découvrir chez les chats testés négatifs par l’échographie depuis fin 1999 ceux qui étaient réellement positifs (porteurs sains …ou maladie débutante) mais aussi ceux qui étaient négatifs ou faux positifs (porteurs d’1 kyste sur 1 seule rein par exemple mais qui n’était pas la P.K.D. mais une kystose banale non génétique, non transmissible ; certains chats ont été stérilisés pour rien !!!).
Le laboratoire ANTAGENE a aussi constaté que un chat positif homozygote (les deux parents positifs) n’est pas viable à la naissance ou meurt très jeune (quelques jours).
De même il arrive qu’un chat positif meurt à 12 ans, voir plus, sans avoir déclaré la maladie.
Nous avons les moyens d’exclure rapidement et facilement cette maladie génétique de nos élevages : en 3 semaines les résultats des prélèvements nous sont fournis, et les laboratoires (2 en France) pratiquent des tarifs dégressifs et préférentiels pour les membres des clubs félins qui ont négocié afin de permettre à leurs adhérents de faire face à ce problème dans de bonnes conditions, surtout financières
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